Diagnostyka prenatalna powinna być wykonywana u każdej ciężarnej kobiety. Istnieją jednak szczególne wskazania, w przypadku których przyszli rodzice nie powinni się wahać i podjąć decyzję o poddaniu się badaniom. Dotyczy to między innymi kobiet, które zaszły w ciążę po ukończeniu 35 roku życia. Również bardzo ważnym wskazaniem jest wystąpienie w rodzinie któregoś z przyszłych rodziców jakichkolwiek chorób genetycznych. Wcześniejsze urodzenie dziecka z wadą rozwojową, chorobą genetyczną bądź metaboliczną również wiąże się z dużym ryzykiem ponownego urodzenia chorego dziecka.

Badania prenatalne nieinwazyjne

Nieinwazyjne badania prenatalne nie wymagają ingerencji w organizm przyszłej matki ani dziecka. W związku z tym diagnoza jest oszacowaniem szans wystąpienia chorób genetycznych. Natomiast ich ogromną zaletą jest brak jakiekolwiek ryzyka powikłań. Tym właśnie różnią się od inwazyjnych badań prenatalnych, które niestety mogą przynieść skutki uboczne. Do nieinwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:

• Test Nifty
• Test PAPP-A
• USG

Wykrywają one takie choroby jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau, rozszczep podniebienia oraz wady cewy nerwowej.
Jeżeli interesują Cię badania genetyczne w ciąży, to zapoznaj się z ofertą – badania genetyczne w ciąży z krwi.